В каталог
Stanford Chemicals Injection Grade Sodium Hyaluronate HA-EP1.8
Stanford Chemicals Injection Grade Sodium Hyaluronate HA-EP1.8 широко используется для парентеральных препаратов, включая внутриколенные и внутрьглазные препараты, такие как OVD, внутриколенные инъекции, внутрикожные инъекции для эстетической коррекции, антиадгезионные продукты и т.д.
Маркировки и сертификаты
- DMF Type I
- Соответствует требованиям FDA
- GMP
- DMF Тип I
- Соответствие требованиям FDA
Преимущества
- Противовоспалительное
- Снижение боли
Функции и применение
- Функции
Носитель; Вязкоупругость; защита эндотелия роговицы; Смазывающие; вязкоупругие свойства; восстановление поврежденного хряща; ингибирование воспаления; облегчение боли и т.д.; Свойства хорошей биосовместимости и разлагаемости гиалуроновой кислоты и ее производных.
- Рынки
- Здравоохранение и фармацевтика
- Технология
- Фармацевтика и нутрицевтика
- Фармацевтические и нутрицевтические функции
- Носитель
Применение
Здравоохранение и фармацевтика — решения для доставки и ухода за лекарствами
- Парентеральные
Свойства
- Форма дозировки
- Инъекционные препараты
- Внешний вид
- Белый порошок
- Лекарственная форма
- Инъекционные
- Физическая форма
- Порошок
- Характеристики инъекционного гиалуроновой кислоты
- Надежность и безопасность
- наша инъекционная гиалуроновая кислота является полностью ферментированным продуктом, не животного происхождения, не ГМО и без риска губчатой энцефалопатии крупного рогатого скота/трансмиссивных губчатых энцефалопатий.
- Высокая чистота и низкое содержание примесей
- более высокое содержание глюкуроновой кислоты, более низкое содержание белков, тяжелых металлов и нуклеиновых кислот, чрезвычайно низкое содержание эндотоксинов по сравнению с другими инъекционными гиалуроновыми кислотами на рынке.
- Высокая стабильность
- испытания на стабильность показывают, что наша инъекционная гиалуроновая кислота стабильна при транспортировке и хранении.
Соответствие и маркировка
- Соответствие
- Инъекционный гиалуроновый кислоты соответствует требованиям GMP, CEP, DMF и завод прошел инспекцию на месте Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.Идентификация (инфракрасное поглощение): соответствует справочному спектру Европейской фармакопеи.
- Происхождение ингредиента
- Не животного происхождения
Семейства продуктов
Фармацевтика и нутрицевтика — вспомогательные вещества
- Носители и наполнители
Технические данные
Таблица 1 из 1
13 строк| Характеристика | Значение | Единица |
|---|---|---|
| Intrensic Viscosity | 2.01 | m³/kg |
| Identification (Reaction of Sodium) | Positive | — |
| pH | 6.4 | — |
| Nucliec Acids | 0.01 | — |
| Protien | 0.0 | % |
| Heavy Metals | max. 10 | ppm |
| Chlorides | max. 0.5 | % |
| Iron | max. 30 | ppm |
| Loss on Drying | 2.8 | % |
| Ethanol | 72.0 | ppm |
| Microbial Contamination | max. 20 | cfu/g |
| Bacterial Endotoxins | max. 0.05 | IU/mg |
