DEP® docetaxel

DEP® docetaxel водорастворим и не требует использования таких сурфактантов, как полисорбат 80, для растворения. Активное вещество легко изготавливается в промышленных масштабах с использованием стандартной химии в условиях надлежащей производственной практики (cGMP).

Маркировки и сертификаты

cGMP
Надлежащая производственная практика (GMP)

Преимущества

Преимущества* DEP® доцетаксела включают:
Снижение нейтропении
Отсутствие предварительной стероидной терапии
Таргетирование опухоли (~в 70 раз больше), повышенная эффективность
Улучшенная фармакокинетика
Клинические исследования продемонстрировали снижение важных побочных эффектов с DEP®, включая токсичность костного мозга, анафилаксию, отек и выпадение волос. DEP® доцетаксел имеет патентные заявки до 2032 года (плюс дополнительно ~5 лет)
*Множество доклинических исследований установили повышенную эффективность, выживаемость и безопасность с DEP® с многими различными препаратами

Функции и применение

Применение: Доцетаксел является ведущим химиотерапевтическим препаратом, используемым для лечения широкого спектра солидных опухолей, включая рак молочной железы, легких и простаты. Он продается компанией Sanofi Aventis под торговой маркой Taxotere® и в 2010 году принес продажи свыше 3 миллиардов долларов США.В доклинических исследованиях было показано, что DEP® доцетаксел имеет существенно более высокую эффективность и более низкую токсичность по сравнению с одним только Taxotere®. Особо важным было отсутствие нейтропении, основной дозолимитирующей токсичности для Taxotere®.
Рынки: Здравоохранение и фармацевтика
Технология: Фармацевтические и нутрицевтические препараты
Более широкие применения: Starpharma применяет свою платформу доставки лекарств на основе дендримеров DEP® как в собственном портфеле; так и в сотрудничестве с рядом известных фармацевтических компаний.; DEP™ применим к малым молекулам; пептидам; белкам и антителам; обеспечивая такие преимущества; как эффективность; таргетирование; улучшенная фармакокинетика и снижение токсичности; а также значительное повышение водорастворимости.; Применение DEP® таким образом имеет потенциал для создания инновационных продуктов с повышенной приверженностью пациентов и эффективностью; а также предоставляет компаниям уникальную рыночную позицию; ведущую к улучшению коммерческих результатов.; DEP™ доцетаксел находится на II фазе клинических испытаний.
Фармацевтические и нутрицевтические функции: Противораковое средство

Применения

Здравоохранение и фармацевтика — Медицинские

Другие медицинские применения

Идентификация

Бренд: DEP

Семейства продуктов

Фармацевтические и нутрицевтические препараты — Фармацевтические активные вещества и прекурсоры

Активные фармацевтические ингредиенты (АФИ)

Другие характеристики

Клинический статус: Программа II фазы клинических испытаний DEP® доцетаксела продолжается и включает как монотерапию, так и применение препарата в комбинации с другими противораковыми методами лечения. Исследование монотерапии является открытым исследованием с целью установления противоопухолевой активности (эффективности) и безопасности.; Наблюдались сигналы эффективности, включая длительную стабилизацию заболевания и уменьшение опухоли у пациентов с раком поджелудочной железы, пищевода и желудка. Эти ответы опухоли включают стабилизацию заболевания до 40 недель и значительное уменьшение опухоли у сильно предлеченного пациента с раком пищевода, сохраняющееся более 28 недель.; Примечательное отсутствие токсичности костного мозга (например, нейтропении) и других распространенных побочных эффектов, включая выпадение волос, язвы во рту, анафилаксию и отек; Сигналы эффективности наблюдались у сильно предлеченных пациентов (получавших до 40 циклов и 9 различных противораковых режимов ранее); Программа комбинированной терапии включает DEP® доцетаксел + нинтеданиб (Vargatef®) и DEP® доцетаксел + гемцитабин (Gemzar®).