Phenox O-PC™ A0207
- Химическое название
- 11'-((10-(нафтален-1-ил)-10H-феноксазин-37-диил)бис(41-фенилен))бис(этан-1-он)
- Химическое семейство
- Оксазины
Фотокатализаторы феноксазин A0207 (Phenox O-PC™) являются одними из самых мощных доступных вестибулярных фотокатализаторов видимого света. Феноксазиновые фотокатализаторы могут быть настроены для увеличения длительности возбужденного состояния, высокой трисостояния и обратимости редокс-реакций, что является преимуществом для фотокатализа. Показано, что феноксазиновые фотокатализаторы эффективно заменяют Irppy₃ во многих случаях и даже превосходят его в некоторых приложениях.
Функции и применение
- Рынки
- Промышленный
- Технология
- Базовые химикаты и промежуточные продукты
- Примечания по применению
Кросс-сочетания C-N; C-O; C-S и C-C; Восстановление алкилгалогенидов для винильного или ароматического присоединения/замещения (например, трифторметилирование); Атомно-передачная радикальная полимеризация
- Применимые процессы
- Солнечная энергетика
- Конечные применения базовых химикатов
- Катализаторы
- Полимеры
- Функции базовых химикатов
- Антиоксидант
Применение
- Химическое производство
Свойства
- Чистота (анализ)
- 97.0 - 97.0 %
- Характеристики
- Сильный восстановитель
- Сенсибилизатор энергетического переноса
- Физическая форма
- Кристаллы
- Порошок
- Твердое вещество
- Технические характеристики
Феноксазиновые фотокатализаторы являются сильными восстановителями в возбужденном состоянии; способными восстанавливать алкил- и арилгалогениды путем переноса электрона. Образующиеся алкильные радикалы могут участвовать в реакциях замещения или присоединения к ненасыщенным винильным или ароматическим группам; например; в атомно-передачной радикальной полимеризации; атомно-передачном радикальном присоединении и трифторметилировании. Этот класс фотокатализаторов также может активировать никелевый со-катализатор для реакций кросс-сочетания C-N; C-S; C-O и C-C. В случае кросс-сочетания C-N спектроскопические данные свидетельствуют о том; что феноксазиновый фотокатализатор активирует Ni-аминный со-катализатор через механизм переноса энергии. Кроме того; эти фотокатализаторы были продемонстрированы в генерации солнечного топлива; превращая CO₂ в метан; тем самым замыкая углеродный цикл.
Идентификация
- Бренд
- Phenox O-PC
Семейства продуктов
- Гетероциклы
Технические данные
Таблица 1 из 2
12 строк| Характеристика | Значение | Единица |
|---|---|---|
| Purity | min. 97 | % |
| Maximum Soluibility Water (25°C) | TBD | — |
| Maximum Soluibility DMSO (25°C) | TBD | — |
| Maximum Soluibility MeOH (25°C) | TBD | — |
| Maximum Soluibility DMF (25°C) | TBD | — |
| Maximum Soluibility MeCN (25°C) | TBD | — |
| Maximum Soluibility DCM (25°C) | TBD | — |
| Maximum Soluibility Toluene (25°C) | TBD | — |
| Scientific Name | 1,1'-((10-(naphthalen-1-yl)-10H-phenoxazine-3,7-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(ethan-1-one) | — |
| Formula | C₃₈H₂₇NO₃ | — |
| Molecular Weight | 545.64 | — |
| Appearence | Yellow Powder or Crystals | — |
Таблица 2 из 2
5 строк| Характеристика | Значение | Единица |
|---|---|---|
| E⁰(²PC⁺/¹PC) | -1.47 | V |
| E₁/₂(²PC⁺/¹PC) | 0.74 | V |
| Epsilon Max(abs) | 24700 | M⁻¹cm⁻¹ |
| Lambda Max,(abs) | 410 | nm |
| Lambda Max,em | 560 | nm |
